該病使用細(xì)胞毒藥物的指征是（）

為明確診斷，應(yīng)首先做什么檢查以便確定診斷思路（）

某些基因異?？蓪?dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()

為明確診斷，最有價(jià)值的檢查是（提示高頻聽力受損。）（）

患兒目前的診斷為（提示血清抗GBM抗體（＋）。腎病理檢查：光鏡下11/16腎小球有細(xì)胞新月體；免疫熒光：IgG（++）、C3（＋）、IgM（＋），沿毛細(xì)血管袢彌漫線性沉積，余IgA、C4、C1q、Fb均（－）。）（）

需要做的化驗(yàn)檢查（）

如家屬要求治療，醫(yī)生的意見應(yīng)是（）

有助于診斷的檢查項(xiàng)目是（）

該患兒血清補(bǔ)體的特點(diǎn)是（）

此時(shí)適宜的治療是（提示實(shí)驗(yàn)室檢查：Hb65g/L；尿蛋白（+++），尿RBC1～3/HP；BUN38.8mmol/L，SCr534μmol/L，CCr8.6ml/（min·1.73m）。腎B型超聲：雙腎縮小。）（）