A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報資料真實可靠
E.保證藥品分類管理制度的實施
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A.適應(yīng)社會發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國藥學(xué)發(fā)展的特點
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康
A.麝香
B.虎骨
C.鹿茸
D.犀角
E.羚羊角
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
毒性藥品處方箋保存()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()