問(wèn)答題請(qǐng)簡(jiǎn)述開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的申報(bào)審批程序。
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
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