根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

藥品與其他商品不同之處在于（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）