屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）

藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

制定、修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》是（）

根據規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

以下必須經SFDA批準才能使用的是（）

毒性藥品處方箋保存（）