屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

下列不按新藥管理的是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）