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SFDA定期通報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況。自2001年起,SFDA定期或不定期發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》。
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判斷題
B型ADR是指非劑量相關(guān)、與藥理學(xué)、作用無(wú)關(guān),與用藥時(shí)間有關(guān),發(fā)生率低、死亡率高的ADR
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A型ADR是指與劑量、藥理作用有關(guān),發(fā)生率高、死亡率低的ADR。
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