A.膠粒固體表面與本體溶液之間的電勢(shì)差；
B.雙電層中緊密層與擴(kuò)散層的分界處與本體溶液之間的電勢(shì)差；
C.擴(kuò)散層與本體溶液之間的電勢(shì)差；
D.固體與溶液之間可以相對(duì)移動(dòng)的界面與本體溶液之間的電勢(shì)差。
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A.能降低溶液的表面張力
B.能增大溶液的表面張力
C.不影響溶液的表面張力
D.能顯著降低溶液的表面張力
A.小泡變小，大泡變大
B.小泡變大，大泡變小
C.小泡大泡都變大
D.小泡變大泡變小
A.反應(yīng)的速率基本不受溫度的影響，甚至有負(fù)溫度系數(shù)現(xiàn)象
B.反應(yīng)初級(jí)過(guò)程的量子效率等于1
C.光化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)等于熱化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)
A.三級(jí)
B.二級(jí)
C.一級(jí)
D.零級(jí)
A.消除電極上的副反應(yīng)
B.減少標(biāo)準(zhǔn)電池的損耗
C.在可逆情況下測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)
D.簡(jiǎn)便易行
最新試題
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。