A.標(biāo)準(zhǔn)還原電極電勢(shì)最大者
B.標(biāo)準(zhǔn)還原電極電勢(shì)最小者
C.考慮極化后，實(shí)際上的不可逆還原電極電勢(shì)最大者
D.實(shí)際析出電極電勢(shì)最小者，首先在陽極上氧化放電而析出。
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A.Cl2（g）
B.O2（g）
C.Cl2與O2混合氣體
D.無氣體析出
A.100J
B.>100J
C.≤100J
D.-100J
A.E>0
B.E=E
C.E<0
D.E=0
A.消除電極上的副反應(yīng)
B.減少標(biāo)準(zhǔn)電池的損耗
C.在可逆情況下測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)
D.簡便易行
A.KCl
B.CaCl2
C.Na2SO4
D.AlCl3
最新試題
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？