A.NaCO3
B.NaCO3·H2O
C.NaCO3·7H2O
D.NaCO3·10H2O
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A.沸騰現(xiàn)象
B.三相共存現(xiàn)象
C.升華現(xiàn)象
D.臨界現(xiàn)象
某反應(yīng)系統(tǒng)中共有的五物種為Ni（s）、NiO（s）、H2O（l）、H2（g）、CO（g）和CO2（g），它們之間可以達(dá)成如下三個(gè)化學(xué)平衡：
該反應(yīng)的組分?jǐn)?shù)和平衡常數(shù)之間為（）。
A.
B.
C.
D.
A.38.83kJ·mo-1
B.50.81kJ·mo-1
C.-38.83kJ·mo-1
D.-50.81kJ·mo-1
A.恒沸點(diǎn)
B.熔點(diǎn)
C.臨界點(diǎn)
D.低共熔點(diǎn)
A.固體比液體密度大些
B.三相點(diǎn)的壓力大于大氣壓力
C.固體比液體密度小些
D.三相點(diǎn)的壓力小于大氣壓力
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。