300K時,液體A和液體B形成非理想的液態(tài)混合物。已知液態(tài)A的蒸氣壓為37338Pa,液態(tài)B的蒸氣壓為22656Pa。當2molA和2molB混合后,液面上蒸氣壓為50663Pa,在蒸氣中A的摩爾分數(shù)為0.60。假定蒸氣為理想氣體。
(1)求溶液中A和B的活度;
(2)求溶液中A和B的活度系數(shù);
(3)求A和B的混合Gibbs自由能ΔmaxG。
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關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。