求反應(yīng)CuSO4·5H2O(s)=CuSO4(s)+5H2O(g)在298K時的pK和水的飽和蒸汽壓。根據(jù)下列數(shù)據(jù)計(jì)算甲醇和一氧化碳反應(yīng)合成醋酸的Kp(298K)。
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丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
計(jì)算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。