A.△S=Q、△U>0
B.△S>Q、△U>0
C.△S=Q、△U=0
D.△S>Q、△U=0
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A.△S = 0，△S（環(huán)） = 0
B.△S > 0，△S（環(huán)） = 0
C.△S = 0，△S（環(huán)） > 0
D.△S > 0，△S（環(huán)） > 0
A.它是狀態(tài)的單值函數(shù)，狀態(tài)一定它就有唯一確定的值；
B.狀態(tài)函數(shù)的改變值只取決于過程的始終態(tài)，與過程進行的途徑無關；
C.狀態(tài)函數(shù)的組合仍然是狀態(tài)函數(shù)；
D.熱力學中很多狀態(tài)函數(shù)的絕對值不能測定，但其變化值卻可以直接或間接測定的。
A.不做非體積功的恒壓過程
B.恒外壓過程
C.外壓等于體系壓力的可逆過程
D.恒溫恒壓的化學變化過程
A.Q>0 ΔH=0 Δp<0
B.Q=0 ΔH=0 Δp<0
C.Q=0 ΔH>0 Δp<0
D.Q=0 ΔH=0 Δp>0
A.ΔU=0、ΔH=0
B.Δp=0、ΔT=0
C.ΔU=0、ΔT=0
D.以上均不對
最新試題
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？