A.小于1
B.大于1
C.等于1
D.不正確
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A.Z主要用于對(duì)實(shí)際氣體ｐ、V、T計(jì)算
B.同一溫度下，各種氣體的Z都隨壓力而變化
C.Z>1，體不易壓縮，而Z<1，氣體容易壓縮
A.在臨界狀態(tài)氣、液之間沒有區(qū)別
B.臨界點(diǎn)處等溫線的一階、二階偏導(dǎo)數(shù)均為零
C.一般說來，物質(zhì)的分子間引力愈大則對(duì)應(yīng)有較低的臨界溫度
D.臨界溫度越低的物質(zhì)，其氣體越易液化
A.波義爾定律、蓋-呂薩克定律和道爾頓定律
B.波義爾定律、阿伏加德羅定律和阿馬格定律
C.阿伏加德羅定律、蓋-呂薩克定律和波義爾定律
D.蓋-呂薩克定律、阿伏加德羅定律和阿馬格定律
A.高溫高壓
B.高溫低壓
C.低溫高壓鍋
D.低溫低壓
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。