根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）