A. 反應(yīng)分子組實際經(jīng)歷途徑中每個狀態(tài)的能量都是最低 ；
B. 勢能壘是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點的能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差；
C. 活化絡(luò)合物在馬鞍點的能量最高 ；
D. 反應(yīng)分子組越過馬鞍點后可能返回始態(tài)。
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A. 能說明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)；
B. 證明活化能與溫度有關(guān)；
C. 可從理論上計算速率常數(shù)與活化能；
D. 解決分子碰撞頻率的計算問題。
A. 與溫度無關(guān) ；
B. 與溫度成正比 ；
C. 與絕對溫度成正比 ；
D. 與絕對溫度的平方根成正比 。
A.0＜b＜d，分子發(fā)生碰撞
B.0＜θ＜π，分子發(fā)生碰撞
C.若b=0，則θ=0
D.若b=0，則θ=π
A. 閾能的概念只適用于基元反應(yīng)；
B. 閾能值與溫度有關(guān) ；
C. 閾能是宏觀量，實驗值；
D. 閾能是活化分子相對平動能的平均值 。
A.46.674 kJ·mol－1
B.48.337 kJ·mol－1
C.45.012 kJ·mol－1
D.43.349 kJ·mol－1
最新試題
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。