A.酯鍵
B.酚羥基
C.苯環(huán)
D.叔氮原子
E.芳伯氨基
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.哌替啶
B.可待因
C.氨苯蝶啶
D.鹽酸哌唑嗪
E.阿托品
A.6-醇羥基
B.3-酚羥基
C.7-8位雙鍵
D.17位的叔胺氮原子
E.苯環(huán)
A.一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)
B.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合
C.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合
D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)
E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)
A.氯哌斯?。绕剑?br />
B.噴托維林(咳必清,維靜寧)
C.可待因
D.右美沙芬
E.苯佐那酯
A.嗎啡氧化生成阿撲嗎啡
B.偽嗎啡對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用
C.阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物
D.嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑
E.嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外
最新試題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
代謝反應(yīng)引起藥物生物效應(yīng)的變化一般有以下哪幾種情況?()
以下哪些為促胃腸動(dòng)力藥?()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽(tīng)力損害的是()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。