用0.1mol.L-1HCl滴定同濃度NaOH的pH突躍范圍是9.7~4.3，若HCl和NaOH濃度均增大10倍，則pH突躍范圍是（）。

BaSO4法測定鋇的含量，下述情況使測定結(jié)果偏高或偏低，還是無影響？（1）沉淀中包藏了BaCl2（2）灼燒過程中部分BaSO4被還原為BaS

以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點時溶液顏色由（）變?yōu)椋ǎ?/p>

按林邦誤差公式可知，終點誤差Et與（），（）和（）有關(guān)。上述兩者越大，終點誤差越（）。另外Et也與ΔPM有關(guān)，ΔPM越大，則Et越（）。

在紙色譜分離中，（）是固定相。

定量分析過程包括（）、（）、（）、（）、（）、（）。

重量分析法中同離子效應(yīng)使沉淀的溶解度（）（增大、減?。?；而酸效應(yīng)則使沉淀的溶解度（）（增大、減?。?。

NaOH滴定HCl時，濃度增大10倍，則滴定曲線突躍范圍增大（）個pH單位；若為滴定H3PO4，則突躍范圍增大（）個pH單位。

以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.05mol·L-1C2H5NH2的混合溶液，問計量點時的pH值為e：AR-SA’&＝1.8×10-5）（）

（Ⅰ）試液中含有SO42-，（Ⅱ）試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測定其含量，已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則（Ⅰ）試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）；（Ⅱ）試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）。