A.脂筏中濃聚酪氨酸激酶Lyn
B.靜息B細(xì)胞脂筏中有大量BCR復(fù)合物
C.BCR復(fù)合物一旦交聯(lián)即進(jìn)入脂筏被Lyn磷酸化
D.BCR復(fù)合物進(jìn)入脂筏是暫時(shí)的
E.脂筏是BCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要部位
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A.CD154-CD40
B.CD28-B7
C.CD4-MHC-II類分子
D.上列A和B兩項(xiàng)
E.上列ABC三項(xiàng)
A.協(xié)同刺激模式
B.應(yīng)答調(diào)節(jié)器模式
C.旁鄰輔助模式
D.上列A和B兩項(xiàng)
E.上列ABC三項(xiàng)
A.只有產(chǎn)生了第一信號(hào),B細(xì)胞才能內(nèi)化抗原
B.第一信號(hào)是抗原與mIg結(jié)合觸發(fā)
C.內(nèi)化的抗原被靶向MHC-Ⅰ類分子的抗原加工提呈途徑
D.內(nèi)化的抗原被靶向MHC-Ⅱ類分子的抗原加工提呈途徑
E.從脂筏轉(zhuǎn)導(dǎo)BCR信號(hào)后,結(jié)合抗原的BCR被內(nèi)化
A.IgM
B.IgM.IgD
C.IgG
D.IgA
E.IgE
A.有Th1型CD4+T效應(yīng)細(xì)胞的作用
B.不需非T細(xì)胞參與
C.有CTL特異性殺傷靶細(xì)胞的作用
D.在宿主抗胞內(nèi)病原感染中起重要作用
E.不通過(guò)ADCC作用殺傷靶細(xì)胞
最新試題
能夠通過(guò)誘生物誘導(dǎo)產(chǎn)生的是()
應(yīng)用IL-2抗腫瘤治療是擴(kuò)增()
多克隆活化劑
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克隆消除
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