單項(xiàng)選擇題對(duì)使用電源驅(qū)動(dòng)的醫(yī)療器械的安全性主要考慮（）

A.防電擊危險(xiǎn)
B.電氣安全
C.防機(jī)械危險(xiǎn)
D.細(xì)菌感染
E.生物相容性


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1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合哪個(gè)部門復(fù)核的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（）

A.機(jī)械部
B.衛(wèi)生部
C.商業(yè)部
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)協(xié)會(huì)

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于一次性使用無菌注射器的質(zhì)量要求敘述不正確的是（）

A.無菌、無熱原
B.注射器部分易氧化物小于等于0.5ml
C.注射針管要有良好的剛性、韌性
D.針尖的鋒利度為0.3～0.6規(guī)格
E.注射針的酸堿度pH值之差不超過0.1

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告必須經(jīng)哪個(gè)部門審查批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)以上工商管理部門
D.市級(jí)以上工商管理部門
E.國家藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行何制度（）

A.注冊(cè)審批制度
B.分類注冊(cè)制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)實(shí)行分類注冊(cè)制度。其中第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行何制度（）

A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度