A.藥物臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)
B.藥品生產(chǎn)的申請(qǐng)
C.藥品進(jìn)口的申請(qǐng)
D.藥品抽查性檢驗(yàn)
E.藥品注冊(cè)監(jiān)督管理
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A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.各期臨床試驗(yàn)
A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.書面指示
B.書面說明
C.簽字警告
D.口頭提醒
E.書面警告
A.團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁
B.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)
C.合法采購，規(guī)范進(jìn)藥
D.質(zhì)量第一，自覺遵守規(guī)范
E.忠誠事業(yè)，獻(xiàn)身藥學(xué)
A.維護(hù)患者和公眾的生命安全和健康利益
B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等交于其他人或機(jī)構(gòu)使用
C.應(yīng)駐藥店現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)
D.應(yīng)掌握足夠的藥品知識(shí)，確保藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作的質(zhì)量
E.不得與藥商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師勾結(jié)進(jìn)行危害公眾用藥合理的售藥活動(dòng)
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。