A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)
B.嚴(yán)格管理的原則
C.保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
D.分類管理的原則
E.有計(jì)劃采獵的原則
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A.責(zé)令收回違法給的證書，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其。他直接責(zé)任人員依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
B.收回違法發(fā)給的證書，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
C.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并對(duì)直接：責(zé)任人依法給予行政處方
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
E.對(duì)直接責(zé)任人給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.藥品的認(rèn)證
B.藥品的審評(píng)
C.藥品的評(píng)價(jià)
D.藥品的監(jiān)測(cè)
E.藥品的再評(píng)價(jià)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文件
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的廣告文件
A.GMP和國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟
B.GMP和GSP
C.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法
D.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施步驟
E.國(guó)家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法
A.國(guó)家衛(wèi)生部負(fù)責(zé)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.藥品認(rèn)證中心負(fù)責(zé)
E.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)負(fù)責(zé)
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
藥品分類管理的意義是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。