A.當提交《藥品廣告審查表》復印件
B.當提交批準的藥品說明書復印件
C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體
D.提供本條規(guī)定的材料的復印件,需加蓋證件持有單位印章
E.重新進行審批
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內(nèi)容不符合規(guī)定
B.省級以上廣告監(jiān)督管理機關(guān)提出復審建議的
C.廣告覽督管理機關(guān)人員瀆職的
D.藥品廣告審查機關(guān)工作人員瀆職的
E.藥品廣告審查機關(guān)認為應(yīng)當復審的其他情形
A.在發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動的,須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內(nèi)容需要改動的,須在企業(yè)所在地省級共商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動的,需要重新申請藥品生產(chǎn)批準文號
E.內(nèi)容需要改動的,應(yīng)當重新申請藥品廣告批準文號
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是()
藥品分類管理的意義是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()