A.省級衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類抗炎藥
A.麻醉藥品處方審核資格的藥師
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)療管理部門負責人
D.醫(yī)療機構(gòu)負責人
A.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》，必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或者持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.嚴禁從中藥材市場或者其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資格的單位或個人采購中藥飲片
C.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片，應隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書（復印件）
D.醫(yī)療機構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片，應將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)管部門備案
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學?？埔陨蠈W歷
D.在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力
A.企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
B.重點檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品以及中飲片
C.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由當?shù)厮幈O(jiān)部門確認和處理，并保留相關記錄
D.裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗
最新試題
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是（）
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
關于細菌耐藥預警機制，說法正確的是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié)，正確的有（）
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是（）
藥品分類管理的意義是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）