A.產(chǎn)品批號、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準文號
D.不良反應、禁忌、注意事項
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A.疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質量可疑的疫苗,應立即召回,自行銷毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質量可疑的疫苗,應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售,并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質量可疑的疫苗,應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售,并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門報告
D.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應當對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準的計劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
A.【適應癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
最新試題
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
應當慎重用藥的情形是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
調劑過程正確的順序為()