多項(xiàng)選擇題在醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，藥品出庫(kù)必須貫徹（）

A.雙人核對(duì)的原則
B.先產(chǎn)先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負(fù)責(zé)的原則
E.按批號(hào)發(fā)貨的原則


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1.多項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄、藥品驗(yàn)收記錄、出庫(kù)記錄保存（）

A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年

2.多項(xiàng)選擇題精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)（）

A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤點(diǎn)，帳物相符
C.按季度盤點(diǎn)，帳物相符
D.年度盤點(diǎn)，帳物相符
E.處方留存1年備查

3.多項(xiàng)選擇題全國(guó)人大常委會(huì)修訂通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品

4.多項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
E.進(jìn)口藥品

5.多項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)的分類有（）

A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D.可疑不良反應(yīng)
E.遲現(xiàn)性不良反應(yīng)