A.阿齊霉素
B.克拉霉素
C.甲砜霉素
D.泰利霉素
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D.甲砜霉素
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C.泰利霉素
D.阿齊霉素
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A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.四環(huán)素類抗生素
C.氨基糖苷類抗生素
D.β-內(nèi)酰胺類抗生素
E.氯霉素類抗生素
A.氨芐西林
B.氨曲南
C.克拉維酸鉀
D.阿齊霉素
E.阿莫西林
A.分解為青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的?;鶄孺湴l(fā)生水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸
D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸
E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。