A.對β1受體作用弱
B.升壓作用弱而持久
C.很少引起心律失常
D.較少引起心悸和少尿
E.可肌注或靜脈滴注
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A.靜脈注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.口服稀釋液
E.以上都不對
A.受體被阻斷
B.受體數(shù)目減少
C.代償性膽堿能神經(jīng)功能增強(qiáng)
D.遞質(zhì)耗損排空,儲存減少
E.肝藥酶誘導(dǎo),代謝加快
A.增強(qiáng)
B.減弱
C.反轉(zhuǎn)為降壓
D.不受影響
E.消失
A.心臟興奮,收縮壓下降,瞳孔縮小
B.支氣管收縮,冠狀血管舒張
C.心臟興奮,支氣管舒張,糖原分解
D.支氣管收縮,糖原分解,瞳孔縮小
E.心臟興奮,皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮
A.腎上腺素
B.多巴胺
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.去甲腎上腺素
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。