A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.過篩→制粒+混合→干燥
D.過篩→制粒→混合
E.制粒→混合→干燥
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A.粉末直接壓片
B.噴霧制粒壓片
C.結晶直接壓片
D.空白制粒壓片
E.滾壓法制粒壓片
A.制軟材→制粒→壓片
B.制軟材→制粒→干燥→整粒與總混→壓片
C.制軟材→制粒→整粒→壓片
D.制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
E.制軟材→制粒→干燥→壓片
A.顆粒大小不勻
B.加料斗中顆粒過多或過少
C.下沖升降不靈活
D.顆粒的流動性不好
E.顆粒過硬
A.組分的彈性大
B.顆粒中細粉過多
C.黏合劑用量不足
D.壓力分布不均勻
E.顆粒含水量過多
A.崩解遲緩
B.片重差異大
C.黏沖
D.含量不均勻
E.松片
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。