A.麻醉誘導(dǎo)期及蘇醒期較快
B.兩藥的MAC值均比氟烷小
C.對(duì)心臟的不良反應(yīng)較氟烷輕
D.反復(fù)使用對(duì)肝臟無明顯副作用
E.肌肉松弛作用大于氟烷
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A.藥物的物理性狀
B.腦/血?dú)夥植枷禂?shù)
C.為克服吸人性麻醉藥的不足，常采用聯(lián)合用藥
D.肺通氣量
E.藥血/氣分布系數(shù)
A.氟烷
B.氧化亞氮
C.嗎啡
D.麻醉乙醚
E.氯胺酮
A.藥物的脂溶性
B.肺通氣量
C.排出量
D.麻醉維持時(shí)間
E.麻醉強(qiáng)度
A.麻醉乙醚
B.硫噴妥鈉
C.氧化亞氮
D.氯胺酮
E.氟烷
A.氟烷
B.氧化亞氮
C.異氟烷
D.恩氟烷
E.七氟烷
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。