A.米諾環(huán)素
B.氯霉素
C.四環(huán)素
D.多西環(huán)素
E.乙胺丁醇
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A.米諾環(huán)素
B.氯霉素
C.四環(huán)素
D.多西環(huán)素
E.乙胺丁醇
A.溶血性鏈球菌
B.腦膜炎奈瑟菌
C.肺炎球菌
D.痢疾志賀菌
E.銅綠假單孢菌
A.消化道反應(yīng)
B.灰嬰綜合征
C.可逆性粒細(xì)胞減少
D.二重感染
E.不可逆再生障礙性貧血
A.抗酸藥破壞四環(huán)素,降低四環(huán)素療效
B.與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合,妨礙四環(huán)素的吸收
C.增加消化道反應(yīng)
D.促進(jìn)四環(huán)素的排泄
E.與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合,促進(jìn)抗酸藥的療效
A.低于血漿濃度
B.與血漿濃度相仿
C.是血漿濃度的5~20倍
D.是血漿濃度的30倍
E.是血漿濃度的2倍左右
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。