需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。

膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產生藥理作用的藥物是（）。