A.激動膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體,降低ACh釋放,降低唾液分泌
B.激動腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體,降低NE釋放,降低過量唾液分泌
C.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
E.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
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C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
A.肼屈嗪
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D.卡托普利
E.普萘洛爾
A.胍乙啶
B.莫索尼啶
C.拉貝洛爾
D.米噻芬
E.二氮嗪
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B.鈣通道阻斷藥
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D.α腎上腺素受體阻斷藥
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最新試題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。