A.刺激粒細(xì)胞集落形成單位
B.促進(jìn)中性粒細(xì)胞成熟
C.刺激成熟的中性粒細(xì)胞釋放
D.增強(qiáng)中性粒細(xì)胞的趨化及吞噬功能
E.可間接刺激紅細(xì)胞增生
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A.可抑制血小板聚集
B.抑制血管損傷后內(nèi)膜增生
C.抑制細(xì)胞因子的合成
D.調(diào)節(jié)血脂
E.阻止白細(xì)胞的貼壁
A.加強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性
B.抑制凝血酶的作用強(qiáng)
C.阻止纖維蛋白形成
D.抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集
E.口服不吸收
A.肝素
B.水蛭素
C.華法林
D.阿司匹林
E.醋硝香豆素
A.凝血酶原時(shí)間
B.部分凝血活素時(shí)間
C.出血時(shí)間
D.凝血時(shí)間
E.止血時(shí)間
A.阿司匹林
B.雙嘧達(dá)莫
C.前列環(huán)素
D.噻氯匹啶
E.阿昔單抗
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。