A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用
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A.普伐他汀降低膽汁酸結合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結合樹脂使普伐他汀失活
A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來替泊
E.二十二碳六烯酸
A.面部皮膚潮紅，瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應
A.普羅布考+考來替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考
A.患者肝內缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內缺乏7ct-羥化酶
最新試題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。