A.普羅布考
B.環(huán)孢素
C.苯氧酸類
D.紅霉素
E.煙酸
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A.抑制HMG-CoA還原酶活性
B.使肝臟LDL受體表達(dá)下降
C.激活7—α羥化酶
D.使肝臟合成apol00增加
E.α增加脂蛋白脂酶活性
A.腹脹、腹瀉、惡心
B.脫發(fā)
C.血象異常
D.皮疹
E.皮膚潮紅
A.多烯脂肪酸類
B.貝特類
C.他汀類
D.煙酸類
E.膽汁酸結(jié)合樹脂
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.普羅布考
C.苯氧酸類
D.硫酸多糖
E.膽汁酸結(jié)合樹脂
A.普羅布考
B.煙酸
C.塞伐他汀
D.考來替泊
E.非諾貝特
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。