鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.預(yù)膠化淀粉
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
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鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.蘋(píng)果酸
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A.帕金森病
B.焦慮障礙
C.失眠癥
D.抑郁癥
E.自閉癥
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。