A.調(diào)節(jié)pH值
B.避免光線
C.防止吸潮
D.加入NaSO4
E.加入酒石酸
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你可能感興趣的試題
A.生物學(xué)穩(wěn)定性變化
B.有效成分的水解
C.某些藥物晶型變化
D.有效成分的氧化
E.崩解性能的變化
A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
A.操作過程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
D.加入表面活性劑
E.加入無機(jī)鹽
A.藥物降解機(jī)理的研究
B.藥物降解速度的影響因素的研究
C.藥物制劑有效期的預(yù)測
D.藥物穩(wěn)定性評價
E.防止藥物降解的措施與方法的研究
A.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)
C.酯類酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
D.當(dāng)使用緩沖液時水解反應(yīng)符合一級動力學(xué)規(guī)律
E.一級反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t0.5
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。