A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存
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A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比
B.可以用來(lái)比較混懸劑的穩(wěn)定性
C.可以用來(lái)評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果
D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定
E.可以用來(lái)評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問題
A.2：2：1
B.3：2：1
C.4：2：1
D.1：2：4
E.1：2：1
A.氫氧化鎂
B.二氧化硅
C.皂土
D.氫氧化鋁
E.氫氧化鈣
A.非離子型
B.兩性離子型
C.陰離子型
D.陽(yáng)離子型
E.不一定
A.Tween
B.十二烷基磺酸鈉
C.Span
D.Poloxamer
E.硬脂酸鈉
最新試題
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。