A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.緩釋膠囊
D.控釋膠囊
E.腸溶膠囊
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你可能感興趣的試題
A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色褐色油脂狀物質(zhì)
B.毒性大于陽離子表面活性劑
C.在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)
D.豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑
E.兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強酸性和強堿性基團
A.混懸劑
B.低分子溶液劑
C.高分子溶液劑
D.溶膠劑
E.乳劑
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.稀釋劑
B.黏合劑
C.矯味劑
D.崩解劑
E.潤滑劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤滑劑
D.填充劑
E.潤濕劑
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。