A.主要在胃吸收的藥物吸收會減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少
E.作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降
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A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗法和長期試驗法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.普羅帕酮
A.屬于促胃動力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
A.多潘立酮
B.奧美拉唑
C.氫氧化鋁
D.阿司匹林
E.山莨菪堿
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。