A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.普羅帕酮
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A.屬于促胃動(dòng)力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
A.多潘立酮
B.奧美拉唑
C.氫氧化鋁
D.阿司匹林
E.山莨菪堿
A.吸收速度快
B.肺部沉積量小于藥物標(biāo)示量
C.霧化吸入多在家庭或醫(yī)院使用
D.定量氣霧劑對(duì)吸入技巧要求不高
E.干粉吸入劑不推薦5歲以下兒童使用
A.為中樞鎮(zhèn)咳藥
B.為外周鎮(zhèn)咳藥
C.為祛痰藥
D.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
E.結(jié)構(gòu)中不含溴原子
A.苯妥英鈉
B.阿米替林
C.奧卡西平
D.磷苯妥英鈉
E.苯巴比妥
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。