A. 強迫性
B. 定期性
C. 應用性
D. 順從性
E. 依賴性
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A. 流產作用
B. 保胎作用
C. 促發(fā)育作用
D. 致畸作用
E. 死胎作用
A. 騷擾反應
B. 人身侵害
C. 功能性損傷
D. 毒性反應
E. 過敏反應
A. 破壞作用
B. 人身傷害
C. 毒性反應
D. 器官傷害
E. 功能損傷
A. 副作用
B. 正作用
C. 減效作用
D. 協(xié)同作用
E. 相反作用
A. 用藥過量
B. 用藥不當
C. 用藥不準確
D. 用藥不足
E. 用藥時機不對
最新試題
下列法律法規(guī)中,()已經失效。
()主管保健食品注冊管理工作。
()負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。
對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數量、驗收合格數量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
根據2013年國務院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
企業(yè)經營保健食品必須索取的證件中不包括()。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
()不是保健食品名稱的組織部分。
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
()是會員制營銷的主要目標。