新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。