新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營銷方式。 

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。