（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。