根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

會(huì)員營銷的核心價(jià)值是（）。 

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營銷方式。 

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。