新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策

（）不是保健食品劑型。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。