A.心臟
B.肝臟
C.腎臟
D.脾
E.肺
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A.定期整理藥柜
B.暫時(shí)不用的藥及時(shí)丟棄
C.內(nèi)服藥物與外用藥物分開放置
D.怕熱藥應(yīng)置于冰箱冷藏
E.所有藥物的標(biāo)簽、說明書都要隨藥放好
A.沉默少語
B.不合理飲食
C.長(zhǎng)期吸煙、熬夜
D.以上都是
A.傾聽
B.重構(gòu)
C.對(duì)焦
D.代述
A.多臥床少活動(dòng)
B.少臥床多運(yùn)動(dòng)
C.不活動(dòng)
D.臥床
A.感覺
B.知覺
C.記憶力
D.思維
最新試題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
()不是保健食品名稱的組織部分。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。