A.條件
B.次序
C.速度
D.方向
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A.Kb
B.Ka
C.KHin
D.Kc
A.甲基紅
B.酚酞
C.甲基橙
D.三種都不能用
A.溶液酸度不宜太高
B.在暗處(避光)操作
C.析出I2時(shí)及時(shí)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
D.滴定速度應(yīng)適當(dāng)加快些
A.加熱以加快反應(yīng)速度
B.滴定時(shí)應(yīng)使用碘量瓶且不能劇烈搖動(dòng)
C.反應(yīng)時(shí)溶液溫度不能過高
D.加入過量的KI
A.在中性或弱酸性溶液中反應(yīng)速度快
B.在堿性溶液中,I2將發(fā)生歧化反應(yīng)。
C.在堿性溶液中,Na2S2O3將被氧化為Na2SO4而不是Na2S4O6
D.在中性或弱酸性溶液中,I2不會被空氣氧化
最新試題
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,這種方法歷史悠久,所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法,主要有重量法、容量法(滴定法)與比色等。
加液型復(fù)合電極在使用一段時(shí)間后,外參比溶液會消耗,因此測量及不測量時(shí)都應(yīng)將加液孔用塞子塞住以避免消耗。
選擇分析方法只需考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本,其他方面就不必考慮了。
通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈,使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)(通常是國家測量標(biāo)準(zhǔn)或國際測量標(biāo)準(zhǔn))聯(lián)系起來。這條不間斷的比較鏈又稱為溯源鏈。
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài),是固體、液體還是氣體,是測試片還是粉末,是方的還是圓的等。
pH計(jì)的電極在長期使用后,電極斜率和相應(yīng)速度或有降低,可浸入NaCl溶液2分鐘,用蒸餾水清洗后用4M氯化鉀溶液浸泡1小時(shí)復(fù)新。
對常用儀器發(fā)生火災(zāi)安全滅火時(shí),可用液體物質(zhì)滅火;機(jī)體噴嘴與帶電體的最小距離,≦10KV,要大于0.4m;≦35KV,要大于0.6m。
對用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外,還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測過的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法需要準(zhǔn)確的測量電極電位值,因此,溫度、液體接界電位的影響很重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。